SH.B.A., Afrika e Jugut dhe Bashkimi Evropian do të ndalojnë përkohësisht shpërndarjen e vaksinës Johnson & Johnson (J&J), pas raporteve të mpiksjes së rrallë të gjakut. Gjashtë raste u zbuluan në më shumë se 6.8 milion doza të vaksinës, tha Administrata Amerikane e Ushqimit dhe Barnave (FDA). Johnson & Johnson ka ndaluar përhapjen e saj në BE, e cila filloi këtë javë. FDA tha se po rekomandonte një pauzë të përkohshme. Ai konfirmoi që një pacient vdiq nga ndërlikimet e mpiksjes së gjakut dhe një tjetër është në një gjendje kritike. Të gjashtë rastet ishin te gratë e moshës midis 18 dhe 48 vjeç, me simptoma që shfaqeshin gjashtë deri në 13 ditë pas vaksinimit. Duke ndjekur këshillën, të gjitha vendet federale në SH.B.A. kanë ndaluar përdorimin e vaksinës derisa të përfundojnë hetimet e mëtejshme për sigurinë e saj.
Johnson & Johnson është një kompani e kujdesit shëndetësor amerikan, por vaksina u krijua kryesisht nga dega e saj farmaceutike në Belgjikë, dhe njihet gjithashtu si Janssen. Ndryshe nga disa vaksina të tjera, kjo jepet si një e vetme dhe mund të ruhet në temperatura normale të frigoriferit, duke e bërë më të lehtë shpërndarjen në klimat më të nxehta ose në zona më të largëta. Ndërsa shumë vende kanë porositur paraprakisht miliona doza, ajo është aprovuar vetëm në disa kombe. Afrika e Jugut, e cila ishte vendi i parë që administroi vaksinën, gjithashtu ka ndaluar përdorimin e saj, megjithëse nuk janë raportuar raste të mpiksjes së gjakut në vend.
Burimi:bbc Përktheu dhe përshtati:JOQ ALBANIA
